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Ce projet de thèse, financé par le programme 80 Prime du CNRS, s’inscrit dans une collaboration entre deux équipes de recherche aux expertises complémentaires en biologie cellulaire et en biophysique membranaire. Il a pour objectif d’élucider les mécanismes structuraux, moléculaires et biophysiques qui régulent la formation, la croissance et le renouvellement des gouttelettes lipidiques (LDs) au niveau des Membranes du réticulum endoplasmique (RE) Associées aux Mitochondries, appelées MAMs.
Les LDs sont des organites dynamiques essentiels au stockage des lipides et à l’homéostasie énergétique. Leur dysfonctionnement est impliqué dans diverses pathologies métaboliques telles que l’obésité, le diabète, les lipodystrophies et les maladies neurodégénératives. Les MAMs, zones de contact spécialisées entre le RE et les mitochondries, constituent des plateformes majeures pour l’échange lipidique entre ces organites.
L’équipe a récemment mis en évidence une jonction tripartite inédite entre mitochondries, réticulum endoplasmique et gouttelettes lipidiques (MAM-LD), présentant des caractéristiques morphologiques et fonctionnelles uniques. Elle cherche à en caractériser l’architecture et les composantes moléculaires. Une attention particulière sera portée aux transporteurs lipidiques localisés aux MAMs, susceptibles de réguler localement le flux de phospholipides et de stérols, et d’influencer le devenir des lipides (stockage versus conversion métabolique).
Le·la doctorant·e adoptera une approche interdisciplinaire combinant diverses techniques d’imagerie cellulaire (microscopie confocale et à haute résolution, microscopie électronique en transmission et 3D FIB-SEM), de fractionnement subcellulaire, de biochimie, de biophysique membranaire, ainsi que des essais de transfert lipidique in vitro et ex vivo.
Les objectifs du projet sont les suivants :
1. Caractériser la morphologie et la composition moléculaire des jonctions MAM-LD dans différents types cellulaires et états métaboliques, notamment dans des contextes pathologiques (stéatose hépatique, lipodystrophies).
2. Étudier le rôle fonctionnel des protéines du métabolisme et du transport lipidique dans la régulation de la dynamique des LDs et des mitochondries.
3. Explorer la coordination des échanges lipidiques aux MAMs avec d’autres sites de contact intracellulaires, comme les jonctions RE–membrane plasmique.
Les résultats attendus permettront de mieux comprendre comment les MAMs agissent comme centres de coordination des flux lipidiques intracellulaires, et leur rôle potentiel dans des maladies telles que l’obésité, le diabète, les pathologies neurodégénératives ou certains cancers.